DENOMINACIÓN Clean room for medical device manufacturing

DESCRIPCIÓN

ISO7 cleanroom (65 m2 ) with thermoplastic and silicone injection moulding (LSR) processes, 3D printing (FDM) prototyping equipment and bioprinter. The ISO 7 cleanroom (Class 10,000; ISO 14644-1) is an environmentally controlled facility. Using the HEPA filtration system, the air is kept particle-free at a maximum level of 352,000 particles (>0.5 microns)/m3, performing 60 air changes/hour and ensuring a positive pressure of around 20 Pa. Leartiker's monthly bioburden analyses ensure that the room is kept free of micro-organisms and particles. Leartiker obtained ISO 13485 certification in 2019, which guarantees quality management in the manufacture of medical devices under GMP (Good Manufacturing Processes) conditions. This quality system ensures that contamination is kept to a minimum in all manufacturing processes in the cleanroom, both in the development of medical devices and in scaffolding.

ÁMBITOS DE APLICACIÓN

Consumibles biomédicos

Diagnóstico in vitro

Salud digital

EQUIPOS Y COMPONENTES MÁS DESTACADOS

  • Bioimpresora

    Bioimpresora: marca Regemat, modelo Bio V1. Se trata de una impresora 3D híbrida, con opción de usar biotintas mediante extrusión e impresión FDM de biopolímeros. Tiene un diseño modular con las siguientes opciones: jeringa bicomponente, jeringa calefactada, cama calefactada y cama refrigerada. Esta bioimpresora se utiliza en la línea de investigación de Tissue engineering. Los scaffolds fabricados con polímeros de grado médico y en condiciones GMP están siendo testados in vitro e in vivo.

  • Extrusora monohusillo

    Extrusora monohusillo de la marca 3Devo y modelo NEXT 1.0. Extrusora monohusillo de sobremesa diseñada para la producción de filamento termoplástico destinado a impresión FFF. Capacidad de producción: hasta 3kg/hora. Con una temperatura máxima de trabajo de 350ºC permite filamentar una gran variedad de matrices termoplásticas a un diámetro objetivo de entre 1 y 5 mm. Leartiker desarrolla sus propios filamentos con polímeros de grado médico para su uso en la fabricación de scaffolds para la ingenieria tisular.

  • Inyectora de silicona (LSR)

    Se trata de una inyectora de silicona líquida (LSR) de 25 toneladas de fuerza de cierre y un volumen de inyección de 30 cm3; marca BOY, y modelo E 25 VV. Los materiales y pinturas con los que se ha fabricado la máquina son especiales para su uso dentro de la sala blanca.
    En esta inyectora se preparan los dispositivos médicos a base de silicona en condiciones limpias.

  • Inyectora de termoplásticos

    Inyectora de termoplástico: marca ARBURG, modelo 270 A 350-70. Se trata de una inyectora de termoplásticos totalmente eléctrica, de 35 Toneladas de fuerza de cierre y un volumen de inyección máximo de 34 cm3. Los materiales y pinturas con las que se ha fabricado la inyectora son especiales para su uso dentro de la sala blanca. En esta inyectora se preparan los dispositivos médicos basados en polímeros y dispositivos POC en condiciones limpias.

SERVICIOS OFRECIDOS POR EL ACTIVO

Codesarrollo de dispositivos médicos

Colaboración con hospitales, profesionales médicos o empresas en el desarrollo integral de dispositivos médicos con base polimérica: desde el diseño hasta el prototipo funcional. Siendo nuestros clientes principales los hospitales, los profesionales médicos, Startups, y empresas de dispositivos médicos.

Diseño y fabricación de prototipos o pruebas de concepto

Diseño y fabricación de pruebas de concepto o predesarrollos de dispositivos médicos.

Fabricación de muestras, primeras series

Inyección en condiciones GMP de preseries y muestras, de dispositivos médicos a base de termoplástico y silicona.

Primeras series de dispostivos POC

Producción a gran escala de dispositivos Point of Care: Inyección en condiciones GMP de preseries y muestras.

ENTIDAD QUE GESTIONA EL ACTIVO

ENTIDAD QUE GESTIONA EL ACTIVO
LEARTIKER SCOOP
Persona de contacto:
Jose Javier Egurrola Agirre
jjegurrola@leartiker.com