DENOMINACIÓN Laboratorio fabricación de dispositivos médicos con bio/nanomateriales

DESCRIPCIÓN

Bio/nanomaterialen garapenerako guztiz hornitutako laborategia (jatorri natural zein sintetikoko polimeroetan oinarritutako hidrogelak, kapsulatu sistemak, estaldura bioaktiboak). - 10L-rainoko erreaktoreak. Presio altuko homogeneizatzaileak. Mikrofluidika erreaktoreak prozesu jarraien garapenerako. - Biomaterialen karakterizazioa. - Pilotu-sorten fabrikaziorako gela sailkatuak. - Zelula-kultiboetarako laborategia.

ÁMBITOS DE APLICACIÓN

Imagen médica

Imagen médica

Tecnología ortopédica y de rehabilitación

Tecnología ortopédica y de rehabilitación

EQUIPOS Y COMPONENTES MÁS DESTACADOS

  • Salas clasificadas para fabricación de lotes piloto

    165 m2 de salas clasificadas especialmente diseñadas para la síntesis y caracterización de biomateriales en ambientes controlados. Las instalaciones cuentan con áreas de producción en aséptico. Se han diseñado para producción de lotes destinados a testeo en fases avanzadas del desarrollo preclínico.

  • Planta piloto encapsulado

    La planta piloto para el encapsulado de activos cuenta con un reactor de 10L y un homegenizador de alta presión. Además, el centro cuenta con equipamiento necesario para la caracterización de los lotes fabricados.

  • Liofilización

    Liobeta: Equipo de liofilización de tamaño piloto cualificado para la liofilización de hasta 700 viales.
    Liobeta mini: Equipo de liofilización a escala de laboratorio especialmente diseñado para el desarrollo y optimización de ciclos de liofilizado.

  • Liofilización

    Liobeta: Equipo de liofilización de tamaño piloto cualificado para la liofilización de hasta 700 viales.
    Liobeta mini: Equipo de liofilización a escala de laboratorio especialmente diseñado para el desarrollo y optimización de ciclos de liofilizado.

  • Planta piloto encapsulado

    La planta piloto para el encapsulado de activos cuenta con un reactor de 10L y un homegenizador de alta presión. Además, el centro cuenta con equipamiento necesario para la caracterización de los lotes fabricados.

  • Salas clasificadas para fabricación de lotes piloto

    165 m2 de salas clasificadas especialmente diseñadas para la síntesis y caracterización de biomateriales en ambientes controlados. Las instalaciones cuentan con áreas de producción en aséptico. Se han diseñado para producción de lotes destinados a testeo en fases avanzadas del desarrollo preclínico.

SERVICIOS OFRECIDOS POR EL ACTIVO

Colaboración y co-working (ideación de una propuesta de I+D a nivel europeo, nacional o regional)

Desarrollo de sistemas de encapsulado de activos en base a tecnología de encapsulación propia

Colaboración y co-working (ideación de una propuesta de I+D a nivel europeo, nacional o regional)

Proyectos de investigación para el desarrollo de materiales con aplicación en biomedicina, y desarrollo de nuevos dispositivos médicos.

Colaboración y co-working (ideación de una propuesta de I+D a nivel europeo, nacional o regional)

Proyectos de investigación para el desarrollo de materiales con aplicación en biomedicina, y desarrollo de nuevos dispositivos médicos.

Colaboración y co-working (ideación de una propuesta de I+D a nivel europeo, nacional o regional)

Desarrollo de sistemas de encapsulado de activos en base a tecnología de encapsulación propia

Desarrollo y escalado de dispositivos médicos (NPs, hidrogeles, biomateriales)

Transferencia tecnológica hacia procesos escalables y válidos para producción industrial. Desarrollo de lotes piloto. Productos basados en hidrogeles, nanopartículas, biomateriales.

Desarrollo y escalado de dispositivos médicos (NPs, hidrogeles, biomateriales)

Transferencia tecnológica hacia procesos escalables y válidos para producción industrial. Desarrollo de lotes piloto. Productos basados en hidrogeles, nanopartículas, biomateriales.

ENTIDAD QUE GESTIONA EL ACTIVO

ENTIDAD QUE GESTIONA EL ACTIVO
CIDETEC
Persona de contacto:
Fundación CIDETEC Loinaz
iloinaz@cidetec.es