Análisis de calidad y cuantificación de ARN y ADN

El Sistema GenePrint® 10 System de Promega permite la identificación y autentificación de líneas celulares humanas así como la detección de contaminación intraespecie.

Escaneado de geles bidimensionales-DIGE

Análisis de calidad y cuantificación de ARN y ADN

Escaneado de geles bidimensionales-DIGE

Plataforma GeneChip Affymetrix.

El Sistema GenePrint® 10 System de Promega permite la identificación y autentificación de líneas celulares humanas así como la detección de contaminación intraespecie.

Análisis cualitativos y cuantitativos de proteínas y ácidos nucleicos

Análisis cualitativos y cuantitativos de proteínas y ácidos nucleicos

Secuenciación completa de genomas reducidos y virales, secuenciación mitocondrial, secuenciación y cuantificación de microRNAs, secuenciación de kits a la carta con genes de interés

Plataforma GeneChip Affymetrix.

Utilizando cebadores específicos de secuencia es posible determinar el número de copias o la cantidad relativa de una determinada secuencia de ADN o ARN.

Cuantificación absoluta sin curva patrón, alteraciones genómicas como la variación del número de copias del gen (copy number variation – CNV), secuencias raras, expresión de genes y análisis de microARN, secuenciación masiva –NGS- (cuantificación de librerías; validación de resultados) y análisis de célula única.

Cuantificación absoluta sin curva patrón, alteraciones genómicas como la variación del número de copias del gen (copy number variation – CNV), secuencias raras, expresión de genes y análisis de microARN, secuenciación masiva –NGS- (cuantificación de librerías; validación de resultados) y análisis de célula única.

Utilizando cebadores específicos de secuencia es posible determinar el número de copias o la cantidad relativa de una determinada secuencia de ADN o ARN.

Secuenciación de Sanger Simple, Secuenciación de Sanger Larga (Fragmentos entre 1100-1300 pb), Análisis de Fragmentos

Secuenciación de Sanger Simple, Secuenciación de Sanger Larga (Fragmentos entre 1100-1300 pb), Análisis de Fragmentos

Secuenciación completa de genomas reducidos y virales, secuenciación mitocondrial, secuenciación y cuantificación de microRNAs, secuenciación de kits a la carta con genes de interés